Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2021-12-27 origine:Propulsé
leAnode Ruthénium-Iridium-Titaniuma une certaine vie de travail pendant le processus d'électrolyse. Lorsque la tension augmente très haut et qu'il n'y a pas de courant fluide, le ruthénium, l'iridium, l'anode de titane perd sa fonction. Ce phénomène s'appelle une passivation d'anode.
1) Peeling de revêtement
L'anode de titane de titane de Titanium Ruthénium Iridium est composée d'un substrat de titane et d'un revêtement actif de titane de Ruthénium Iridium. La réaction électrochimique n'est que le revêtement actif de Ruthénium Iridium titane. Si le revêtement et le substrat ne sont pas fermement liés, il tombera sur le substrat de titane et tombera dans une certaine mesure. Dans une certaine mesure, l'anode de titane de Titanium Iridium Iridium perd son effet. (Divisé en pelage broyé, pelage de couche en forme de ventre et pelage fissuré)
2) Il y a des fissures dans le revêtement
Pendant l'électrolyse, le nouvel oxygène écologique est généré sur l'anode de ruthénium-iridium-titane, dont certaines déchargent à l'interface entre le revêtement actif et l'électrolyte, puis laissent la surface d'anode pour générer de l'oxygène dans la solution; En raison de fissures dans le revêtement actif, l'autre partie de l'oxygène est adsorbée sur l'anode à la surface, à travers le revêtement actif à travers la diffusion ou la migration, il atteint l'interface entre le revêtement et le substrat de titane, puis l'oxygène est chimiquement adsorbé. Sur la surface du substrat de titane pour former un film d'oxyde non conducteur (TIO2) avec le titane, entraînant une résistance inverse; Ou l'électrolyte pénètre à travers les fissures du revêtement, le substrat de titane est oxydé lentement et l'interface avec le revêtement actif de Ruthénium-iridium-titane est corrodée, ce qui entraîne une augmentation du revêtement actif de Ruthénium-Iridium-titane, entraînant une augmentation. dans le potentiel de l'anode de ruthénium-iridium-titane. L'augmentation du potentiel favorise davantage la dissolution du revêtement et de l'oxydation du substrat de titane.
3) Ruo2 se dissout
La réduction de la survenue d'oxygène peut ralentir la formation de film d'oxyde. Lorsque la densité totale de courant d'électrolyse augmente, l'augmentation du taux de production de chlore est bien supérieure à l'augmentation de la vitesse de génération d'oxygène. L'augmentation de la densité de courant est donc propice à la diminution de la teneur en oxygène dans le chlore. Le substrat de titane est pré-oxydé pour former un film d'oxyde, ce qui peut augmenter la force de liaison du revêtement actif de ruthénium, d'iridium, de titane et du substrat de titane, de faire la fermeture de la couche de revêtement et d'empêcher la chute et la dissolution du ruthénium, mais Causer également le ruthénium, l'iridium, l'augmentation de titane dans l'anode ohmique.
4) saturation de l'oxyde
Le revêtement actif est composé de RUO2- et TOI2 non stoechiométriques, qui sont des oxydes déficients en oxygène. C'est l'oxyde non stœchiométrique qui sert vraiment de centre d'activation de la décharge de chlore. Plus ces oxydes, les centres plus actifs, et mieux l'activité de l'anode de ruthénium-iridium-titane. La conductivité des anodes revêtues de Ruthénium-Iridium-titane est la performance des cristaux mélangés de type N déformés générés à partir de RUO2 et de TiO2 isomorphes après traitement thermique. Il y a des postes vacants d'oxygène. Lorsque ces postes vacants d'oxygène sont remplis d'oxygène, le potentiel augmente rapidement, entraînant la passivation.
